Asociația Beneficiarilor de Transplant cere dosar electronic unic și avocați ai pacienților în fiecare spital
Lipsa avocaților pacienților și deficitul de medicamente imunosupresoare se numără printre cele mai mari probleme cu care se confruntă bolnavii aflați în așteptarea unui transplant în Republica Moldova, spune Iulia Iațco, președinta Asociației Beneficiarilor de Transplant. Ea consideră că instituirea unui consiliu al pacienților în fiecare spital și crearea unui dosar electronic unic ar simplifica accesul la tratament și ar îmbunătăți relația pacient - sistem medical.
În cadrul emisiunii „Zi de Zi” de la Radio Moldova, Iulia Iațco a descris situația actuală ca fiind „una complicată”, în principal din cauza numărului redus de donatori și a problemelor legate de medicamentele esențiale.
„Nu avem suficienți donatori de organe. Avem probleme chiar și cu medicamentele imunosupresoare, (…) preparate care sunt vital necesare pentru susținerea pacientului”, a spus ea, adăugând că doar cooperarea dintre medici, Agenția de Transplant și Ministerul Sănătății poate duce la un sistem funcțional.
În stadii avansate ale bolii, pacienții au nevoie nu doar de intervenții medicale, ci și de sprijin emoțional și social. „Simptomele apar destul de târziu - când boala este într-un stadiu foarte avansat, este incurabilă și transplantul rămâne singura soluție”, a explicat Iulia Iațco. Ea a subliniat că pacienții și familiile lor au nevoie și de „susținere din partea societății (…) și de empatie din partea medicilor”.
Despre primele săptămâni de după diagnostic, Iațco afirmă că pacienții se confruntă cu un vid informațional. „Oamenii în primele săptămâni sunt în vacuum, absolut. Ei nu cred în ceea ce au auzit și încep să caute informații prin diferite surse”. Totodată, lipsa sprijinului financiar al statului pentru organizațiile de pacienți îngreunează activitatea acestora, afirmă Iulia Iațco.
Ea consideră esențială instituirea mecanismelor de reprezentare a pacienților. „Ne lipsesc avocații pacienților - persoanele care sunt ca intermediari între medicină, instituțiile statului și pacienți. Asta ne lipsește enorm”, a punctat Iațco. Președinta asociației este convinsă că aceștia ar contribui substanțial la reconstruirea încrederii: „Acum noi suntem ca pe diferite baricade, (…) ceea ce nu are nicio logică”.
Printre soluțiile imediate, Iațco propune crearea unor structuri de reprezentare în instituțiile medicale. „În primul rând, avocații pacienților trebuie să avem. Și (...) consiliul pacienților pe fiecare spital, probabil, și Consiliul Național”, a spus ea, insistând pe necesitatea transparenței și a accesului liber al pacienților la informațiile din sistem.
Un alt pas important ar fi digitalizarea proceselor, inclusiv crearea unui dosar electronic accesibil tuturor medicilor implicați. „E foarte simplu - sistemul electronic de evidență a pacienților (…) pentru că mersul cu mapele pline cu hârtii trebuie deja depășit”, a argumentat Iulia Iațco.
În prezent, potrivit acesteia, în Republica Moldova aproximativ 70 de persoane se află pe lista de așteptare pentru un transplant de ficat, însă, anual, doar cel mult șapte pacienți ajung să beneficieze de o astfel de intervenție chirurgicală.
Interviul difuzat la emisiunea „Zi de Zi” de la Radio Moldova poate fi ascultat mai jos.
Autor: Svetlana Bogatu
